رخصت وزارة الصحة، الجمعة 22 يناير 2021، بشكل استعجالي للقاح” سينوفارم” الصيني، وذلك عقب اجتماع اللجنة الوطنية الاستشارية المكلفة بالبث في ملفات التراخيص الاستعجالية للقاحات المفترض استعمالها بالمغرب ضد فيروس كورونا المستجد.
وأكدت وزارة الصحة، لقاح “سينوفارم” الصيني يطابق بامتياز المواصفات والمعايير المعتمدة دوليا وطبقا لتوصيات منظمة الصحة العالمية ذات الصلة، حيث أظهر ثبات وعدم تغير خصائص اللقاح وفقا لشروط تخزينه وتوزيعه واستعماله داخل مدة صلاحيته.
وخلصت اللجنة الوطنية الاستشارية بالإجماع إلى مطابقة لقاح “سينوفارم” الصيني، للمعايير المعتمدة دوليا، وذلك بعد دراسة وافتحاص مجموع هاته المعطيات العلمية والتقنية التي اشتملت على عملية التصنيع وطبيعة التحاليل المخبرية على المادة الأولية وعلى اللقاح نفسه، ثم البيانات ما قبل السريرية وكذلك نتائج الدراسات السريرية.
وأوضحت الوزارة، أن هذا الاجتماع في إطار استكمال تقييم الملف التقني للقاح “سينوفارم” الصيني الذي باشرته اللجنة خلال الأسابيع القليلة الماضية، واستنادا أيضا إلى المعطيات العلمية والتقنية التي تقدم بها المختبر الصيني للجنة الوطنية الاستشارية.
وختمت الوزارة، أن هذا اللقاح استوفى جميع الشروط المرتبطة بالجودة والفاعلية والسلامة، وخلوه من أية أضرار جانبية محتملة. الشيء الذي يمكن مختبر “سينوفارم” الصيني من الحصول على ترخيص بشكل استعجالي ستدوم مدة صلاحيته 12 شهرا.
