قالت النائبة البرلمانية عن الفريق الاستقلالي مونية غلام في سؤال لوزير الصحة إنه يوجد ما بين مليون ومليون نصف مغربي مصاب بحوالي 7000 مرض من الأمراض النادرة.
وتساءلت النائبة خلال جلسة الاسئلة الشفوية بمجلس النواب، اليوم الثلاثاء، عما إذا كانت الحكومة تتوفر على استراتيجية لمواجهة هذه الأمراض النادرة والتكفل بالمرضى.
وقالت عندما يقترن المرض بالفقر والهشاشة فان المعاناة تكون مضاعفة، وتحدثت عن حالة طفل يبلغ 11 عاما قدم مع أمه الى البرلمان يعاني من مرض نادر يتمثل في زيادة العظام في مفاصله وأكدت أن المستشفى أصبح يرفض استقباله بدعوى أنه لا يعرف هذا المرض.
وخاطبت الوردي قائلة “هل نقول لأمه الآن إن وزارة الصحة لا تعرف هذا المرض ولا يمكنها التكفل به”، مضيفة إذا كانت الوزارة لا يمكنها أن تتكفل بالمرضى وخصوصا في حالات العوز والفقر فأين سيذهب هؤلاء المرضى.
وزير الصحة الحسين الوردي اعترف في جوابه أنه لا توجد استراتيجية للتعاطي مع الامراض النادرة والتكفل بالمرضى، وأن الوزارة لديها بالمقابل رؤية شاملة لجميع الأمراض.
وأشار إلى أنه لا يمكن لأي وزارة أن تحيط بجميع الامراض النادرة على اعتبار أن هذه الامراض تحتاج الى تشخيص ربما يكون غير موجود في البلاد وعلاجات مكلفة.
وذكر بأن الحكومات في السابق بدأت في التعاطي مع بعض الأمراض النادرة في المغرب من قبيل “الطلاسيمي”، مؤكدا أن بعض الامراض النادرة تتكلف بها الوزارة والبعض الاخر للأسف إلى حدود اليوم لا تتكلف به الوزارة.
